Girişimsel olmayan prenatal tarama (NIPT)
Panorama™ NIPT
Panorama™, anneden alınan tek bir kan örneğiyle bebeğin DNA’sını en yaygın kromozomal durumlar açısından tarar. Size uygun paneli seçin, siparişinizi gönderin; ekibimiz ayrıntıları ve kan alma randevusunu teyit etmek için sizinle iletişime geçsin.
- ÖrnekAnneden tek bir kan örneği
- Ne zamanGebeliğin 9. haftasından itibaren
- Sonuç10 iş günü
Panelinizi seçin
Tüm paneller aynı kan örneğinden çalışılır. Doğru paneli seçmenize hekiminiz yardımcı olabilir.
-
Panorama Plus
En yaygın kromozomal durumlar ve 22q11.2 delesyon sendromu (DiGeorge sendromu) için tarama.
- Trizomi 21 (Down sendromu)
- Trizomi 13 (Patau sendromu)
- Trizomi 18 (Edwards sendromu)
- Triploidi
- Cinsiyet kromozomu anomalileri
- Monozomi X
- 22q11.2 delesyon sendromu (DiGeorge sendromu)
- Fetal cinsiyet (isteğe bağlı)
Fiyat için bize ulaşın
Bu paneli sipariş et -
Panorama Full
En kapsamlı seçenek: Panorama Plus'a ek olarak dört mikrodelesyon sendromu.
- Panorama Plus'taki her şey
- 1p36 delesyon sendromu
- Cri-du-chat sendromu
- Angelman sendromu
- Prader-Willi sendromu
Fiyat için bize ulaşın
Bu paneli sipariş et
Panellerin uygunluğu gebelik türüne (örneğin ikiz ya da yumurta donörlü gebelik) bağlıdır. Mikrodelesyon taraması isteğe bağlıdır; performansı trizomilere göre daha sınırlıdır.
Panorama™ sipariş edin
Formu doldurun; siparişinizi tamamlamak için ekibimiz en kısa sürede sizinle iletişime geçsin.
Bu adımda ödeme alınmaz. Fiyat ve ödeme yöntemi, kan alma öncesinde ekibimiz tarafından sizinle teyit edilir.
Önce bir sorunuz mu var? Sıkça sorulan sorulara göz atın.