Screening prenatal neinvaziv (NIPT)
Panorama™ NIPT
O singură recoltare de sânge de la mamă este suficientă pentru ca Panorama™ să analizeze ADN-ul bebelușului pentru cele mai frecvente afecțiuni cromozomiale. Alegeți panelul potrivit, trimiteți comanda, iar echipa noastră vă va contacta pentru a confirma detaliile și programarea recoltării.
- ProbăO singură recoltare de sânge de la mamă
- CândDin săptămâna 9 de sarcină
- Rezultate10 zile lucrătoare
Alegeți panelul
Toate panelurile se efectuează din aceeași probă de sânge. Medicul vă poate ajuta să îl alegeți pe cel potrivit.
-
Panorama Plus
Screening pentru cele mai frecvente afecțiuni cromozomiale și pentru sindromul deleției 22q11.2 (sindromul DiGeorge).
- Trisomia 21 (sindromul Down)
- Trisomia 13 (sindromul Patau)
- Trisomia 18 (sindromul Edwards)
- Triploidia
- Anomalii ale cromozomilor sexuali
- Monosomia X
- Sindromul deleției 22q11.2 (sindromul DiGeorge)
- Sexul fătului (opțional)
Preț la cerere
Comandă acest panel -
Panorama Full
Cea mai completă opțiune: tot ce include Panorama Plus, plus încă patru sindroame de microdeleție.
- Tot ce include Panorama Plus
- Sindromul deleției 1p36
- Sindromul Cri-du-chat
- Sindromul Angelman
- Sindromul Prader-Willi
Preț la cerere
Comandă acest panel
Disponibilitatea panelurilor depinde de tipul sarcinii (de exemplu sarcină gemelară sau cu ovocite donate). Screeningul pentru microdeleții este opțional; performanța sa este mai limitată decât în cazul trisomiilor.
Comandați Panorama™
Completați formularul, iar echipa noastră vă va contacta cât mai curând pentru a finaliza comanda.
La acest pas nu se efectuează nicio plată. Echipa noastră confirmă cu dumneavoastră prețul și modalitatea de plată înainte de recoltare.
Aveți mai întâi o întrebare? Consultați întrebările frecvente.